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“首先,正如您所说,全氮化合物的生产难度确实很高,我也承认我们在工艺上很难实现它的生产——别说量产了,哪怕是实验室落地都希望渺茫。”
“但是....如果咱们退一步呢?”
王原顿时一怔,有些费解的问道:
“退一步?这是什么意思?”
“您看。”
于永忠闻言兴奋的抿了抿有些发干的嘴角,提笔指向了自己写出来的结构式,解释道:
“从结构式的类型上看,那类可能存在的氮簇化合物应该有好几种组合型。”
“其中全氮化合物威力显然最大,这玩意儿字如其意,只含有N5集团,类型上我猜测应该有阴阳两类——不过这个问题目前暂时不重要,可以先放到一边不做讨论。”
“我想说的重点是....除了全氮化合物之外,还有重氮化合物、叠氮化合物两个品类呢。”
“例如叠氮化合物....如果我没记错的话,海对面在1956年已经搞出了芳基五唑了,咱们在不久前也掌握了相关技术。“
“也就是我们只要能搞定叠氮钠溶液,理论上这种化合物应该是有概率合成的.....”
听闻此言。
一旁徐云的脑海中,骤然划过了一道闪电。
对啊.....
自己怎么就没想到呢?
在5全氮阴离子盐之间,还存在有两种不稳定但可以变得稳定的物质,也就是.....
重氮化合物N2,以及叠氮化合物N3。
与N5的前驱体是芳基五唑一样,叠氮化合物同样有个前驱体,它就是芳基四唑。
芳基四唑的合成原料是叠氮化钠,这玩意可以通过亚硝酸钠与水合肼反应制得:
将水合肼溶在无水乙醚中,在水冷却下加入氢氧化钠和亚硝酸乙酯的混合溶液,在冰冷却下使之反应。
反应完毕后,缓慢加热,使之恢复到室温。
接着析出结晶,抽滤,取出结晶,用甲醇、乙醚洗涤,然后在水中重结晶,可制得叠氮化钠:
H2·NH2·H2O+NaOH→NaN3+C2H5OH+3H2O。
至于肼早在1887年就被柯求斯首先分离了出来,1907年拉希发明了以氨和次氯酸钠反应制备水合肼的方法。
霓虹于1939年在大冢制药厂开始生产水合肼,50代我国的燕京,魔都等地也开始了水合肼的生产,所以水合肼并不是什么稀罕物。
等到叠氮钠溶液生成后。
只要将季铵树脂用DMF、乙醇和去离子水清洗后加入其中,再用甲醇和乙醚冲洗几遍,就可以真空抽滤提取出聚叠氮化合物了。
这一步相对来说比较安全,落锤测试砸不爆,湿润的产物性质也比较稳定。
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